Tio sekunder! Sekunder som känns som en evighet. Jag vet ju precis vilket det där jäkla ordet är, men det vill liksom inte forma till sig. Det ligger bara där, långt bak på tungan och blir inte riktigt färdigt. Snabbt söker jag ett alternativ för att komma vidare – en synonym, en ny frasering…
Allt för att slippa den där evighetslånga tystnaden.
Patient: Det är ett par år sen nu, det där ödesdigra mötet, där framtida produktstrategier skulle diskuteras. Jag var påläst och väl förberedd, kände mig så pass säker att något stöd i form av anteckningar absolut inte var nödvändigt. Det här, det var ju min hemmaplan!

När det var min tur att presentera mina tankar och idéer så var allt som bortblåst. Hjärnan gick på högvarv men hur jag än försökte så var det helt tomt. Jag sneglade lite diskret på mina kollegor och försökte lista ut varför jag befann mig i det här rummet. Några tittade menande på varandra. Ska han inte säga något snart, varför står han bara där, kändes det som att de tänkte.
En blandning av förvåning och panik spreds inom mig, men lika snabbt som minnet försvunnit så var det tillbaka! Vad fan var det där, tänkte jag, medan jag började mitt föredrag.
Ni vet, de där speciella och dramatiska händelserna som ibland sker i livet. När barn föds, man gifter sig, eller när en kär person rycks ifrån en. Händelser som fungerar som milstolpar dit man alltid kan återvända, i minnet. När en ny fas i livet tar sin början. När det liksom finns ett före och ett efter.
Ska han inte säga något snart, varför står han bara där, kändes det som att de tänkte.
För mig var mötet om framtida produktstrategier definitivt ett sådant. Visst hade jag haft ett flertal märkliga, irriterande och ibland även dråpliga situationer kopplade till minnet tidigare, men inget som det här. Vad var det som var fel, varför började minnet svika mig?
Jag hade några år tidigare, i samband med min släktforskning, gjort en DNA-scanning som visste att jag bar på riskgenen ApoE4, som är en stark prediktor för att utveckla alzheimer i tidig ålder. Eftersom jag ärvt genen från båda mina föräldrar och var en så kallad homozygot så var det nästan garanterat att jag senare i livet skulle utveckla sjukdomen, bara jag levde tillräckligt länge. Var det dags nu alltså? Var det Herr Alzheimer som knackade på dörren?
Stöd Alzheimer Life så vi kan göra mer för patienter och anhöriga
Jag studerade människorna i väntrummet, alla så tysta och allvarsamma. Skulle de också få sina besked idag? Min fru, som var med som stöd, såg på mig och viskade: ”det kommer bli bra, oroa dig inte!” Under fem dagar hade läkare, psykologer och några syrror på minnesmottagningen minutiöst nagelfarit min kropp. En mängd prover och tester hade gjorts, allt för att kunna ställa rätt diagnos. Nu var det min tur att bli uppropad, ett besked skulle ges.

Tittade läkaren inte lite sorgligt på mig, nästan medlidsamt? Jo, visst gjorde hon det, jag var säker! De där förbaskade placken hade fått fäste, det var kört, finito, ridå. Det här var alltså mitt öde. Jag ska bli dement, bortsorterad, ett vårdkolli, tänkte jag medan läkaren lugnt och sakligt berättade att mina biomarkörer för alzheimer visade positivt. Markörerna i min ryggmärgsvätska för Beta Amyloid låg en bra bit under godkända referensvärden och indikerade att plack redan börjat aggregera i min hjärna. Några av de kognitiva testerna jag kämpat med under veckan var väl inte heller helt på topp, berättade hon.
På vägen hem läste vi noggrant igenom informationen vi fått med oss. En rad i texten stack ut extra mycket. Jag läste om den flera gånger. Diagnos: Lätt kognitiv svikt med början till alzheimer.
En rad i texten stack ut extra mycket. Diagnos: Lätt kognitiv svikt med början till alzheimer.
Det har snart gått tre år sedan jag fick mitt besked och det kan verka lite märkligt, men vi har kommit varandra närmare, sjukdomen och jag. Så har det förstås inte alltid varit men jag har accepterat att den finns där. Att den blivit en del av mig. Jag har bestämt mig för att leva mer i nuet, försöka njuta av livet och inte oroa mig så mycket. Det är lite som att vi gjort en tyst överenskommelse. Om jag bara ser till att sköta mig ordentligt, äta nyttigt, träna, inte slarva med sömnen och hålla koll på mina blodvärden så ska jag få behålla mitt minne ett tag till. Sån är dealen, försöker jag intala mig. Och vem är jag att tacka nej till ett sådant erbjudande?

Jobbat inom den tekniska branschen, både internationellt/nationellt med olika uppdrag. Förutom att vara i sitt fritidshus i stockholmsskärgård så är musik och teater ett stort intresse. Egna fördomar och stigmat runt kognitiva sjukdomar fick honom att engagera sig. Peter Lundberg är patient med tidig alzheimer (ärftlig variant) sedan januari 2023.







Hög igenkänning på det du skriver. Genomgick liknande förlopp i våras o fick samma diagnos 12/5 2025, då 56,5 år gammal. Nu gör jag mitt bästa för att leva i nuet och stärka hälsan efter läkarnas rekommendationer och hitta på kul, positiva aktiviteter som jag än så länge både orkar o klarar av.
Hej Nina, tack för din kommentar.
Så bra att du också försöker leva i nuet och stärka hälsan och att det är en bra motvikt mot sjukdomens progression är jag den första att skriva under på. Tror många av oss genomgår liknande förlopp men kanske agerar lite olika, speciellt inledningsvis innan man riktigt landat i sjukdomen.
Kämpa på, Peter 🤗🧠
Tack detsamma, Peter! 😊🌞
Jag är 76 år och har också en ärftlig variant Lindrig kognitiv svikt, Alzheimers från december 2023. Känner igen mig i beskrivningen att korttidsminnet plötsligt försvinner och sedan är det snabbt tillbaka igen. En konstig känsla. I övrigt så lever jag som tidigare med mina intressen: skrivande, jag målar, fotograferar, cyklar, gillar musik, har spelat bas i ett tjejband, läser böcker gamla och nya. Säljer utan kostnader eller bokning på Loppis i Snösätra
grafittipark varje söndag. (Sista för i år 2 november) jag jobbar med växter i vår trädgård och tränar seniorbalett. Varje dag är kul när man får bestämma själv vad som ska göras.
Hej Anette och tack för din kommentaren. Så roligt och imponerande att läsa hur du tar dig an alla dina projekt och intressen.
Att du fortfarande kan leva på som tidigare tror jag i mångt och mycket beror på just det.
Keep up the good work! 👊👍🤗
Så fint och bra skrivet Peter! Det där med att leva i nuet, göra sådant som skänker glädje och som man mår bra av är något som fler av oss borde ta till oss oavsett sjukdom eller inte. Livet är nu!
Tack Idde, jag håller med dig till fullo. Att stanna upp lite, reflektera och ta tillvara på de bra sakerna i livet tror jag är superviktigt för oss alla, oavsett vilken sjukdom man bär på.
Allt gott, Peter🤗🧠
Jag håller med.
Hej Peter,
vilken fin beskrivning du ger av känslan av att “Du har tappat ditt ord och din papperslapp, du barfotabarn i livet….” (Ferlin). Skamkänslor och tvivel som smyger sig fram när den kognitiva svikten drabbar och överraskar oss. Mycket riktigt uppstår frågan: “Vad fan var det där?”
Jag har träffat dig regelbundet under dom här tre åren och det är så fantastiskt att bli vittne till hur du håller Alzheimer utanför och lever ett aktivt och innehållsrikt liv. Du är ett stort stöd till andra med samma diagnos i dina umgängeskretsar. Alzheimer smittar inte men ditt sätta att förhålla till sjukdomen smittar.
Du är viktig – du behövs!
Hannele
Tack för fina ord Hannele!🤗
Våra samtal under de här tre åren har betytt väldigt mycket för mig.
Det här med att få träffa personer med samma symtom och utbytta tankar och erfarenheter med allt vad det innebär är guld värt och borde ges på recept till personer som utreds och diagnostiseras med en kognitiv sjukdom. Tack för allt jobb ni gör för oss på Stockholms Demensförening!👍🧠
Allt gott. Peter🤗