fbpx

Kärlek kan flytta berg sägs det men den kan inte bota alzheimer. Vad händer med kärleken när frustration, trötthet och sorg blir känslor man dagligen känner? Vem blir man en sådan situation- en vårdare eller en börda? Det är mångas skräck när alzheimern är ett faktum i en relation. På årets sista frukostseminarium blev det snabbt fullbokat. Inte så konstigt egentligen. Det är ju nämligen så att allt egentligen handlar om kärlek och relationerna vi har och så desperat vill ha kvar men kanske måste lämna för att överleva. 

“När vi är tillsammans fungerar det”

Vad gör man om man nyligen träffat sitt livs kärlek och så får han alzheimer? Hör Anja Dahlström och Gustav Forsbergs kärlekshistoria med den fruktansvärda tvisten att han nyligen diagnosticerats med alzheimer och börjar glömma.  

“Det var väldigt tufft att genomgå en minnesutredning!”

Allan Linnér – allas vår radiopsykolog ger vägledning och berättar om när hans egen mor blev sjuk i alzheimer och när han själv började misstänka att han drabbats av samma sjukdom och om det tuffa att genomgå en minnesutredning. Varför är relationer det viktigaste i livet? och vad gör man om någon får en dödlig sjukdom som förändrar relationen helt? 

“Det fanns bara han, det fanns inget annat sätt att göra det på – men jag höll på att gå under.”

När Edna Alsterlund och Ingemar “Ingo” Johansson träffades slog det gnistor. Det fanns bara de i hela världen.Allt gjorde de ihop och därför såg Edna först av alla vad som höll på att hända med hans hjärna. När diagnosen alzheimer kom så blev hon först lättad men med åren blev sjukdomen och Ingemar värre och värre och till slut gick det inte längre. Hör Edna berätta om deras kärlek och hur den påverkades av sjukdom och vårdbehov. Hör henne berätta om hur hon höll på att gå under och varför hon kom att skriva en av de absolut viktigaste böckerna om att ta hand om någon med en kognitiv sjukdom “Den längsta ronden”. 

“Sjukdomen fick oss att börja tala om känslor!”

Janni Ahlgren och hennes pappa Stefan är kända. Inte bara i den ort i Västsverige där de bor utan för hela svenska folket. Detta för att de med otroligt mod har delat sin svåra situation med svenska folket genom medverkan i årets viktigaste avslöjande i Uppdrag granskning – nämligen hur ojämlik vården är för den som drabbas av en kognitiv sjukdom. Detta beroende på vilken kommun du bor i, hur gammal du är och hur mycket ork dina anhöriga har för att kämpa för dig. Stefan drabbades när han bara var i femtioårsåldern. Lyssna på vad det gjorde med deras relation!

Moderator: Johanna Hinteregger.
4 4 röster
Betygsätt inlägg

Kommentera inlägget här

Vill du enkelt kunna följa detta kommentarsfält genom att få e-postmeddelande? Klicka på Prenumerera nedan och välj mellan "När någon svarar på min kommentar" eller "På alla kommentarer"

Prenumerera
Jag vill få e-post:

4 Kommentarer
Äldsta
Senaste
Inline Feedbacks
Visa alla kommentarer

TAck, Johanna, Henrik &CO.! Mycket intressant lyssning. Kloka tankar och reflexioner. JAg fastnade på två koncept: ”Sen är nu…!” Otroligt djup, svår och skakande när man vet att ”sent” har olika betydelser för dem som dansar Alzheimerdansen: FÖr den sjuke: ”sen” kan vara igår, nu, eller aldrig. För medföljande (som skulle kallas ”medsjukande”), sen är mörkret…
Den andra koncept är att det är inte den starka som överlever utan den mest anpassningsbara osh flexibla. Resilient, är det moderna namn, och mina tankar gick till HEnrik, som mitt i den brutala verklighet med en felaktig diagnos skapade denna fantastiska plattform. Tack för er arbete.

TACK Carlos för dina fina ord. De värmer! Allt gott. Johanna

Jag har haft denna diagnos i flera år och jag mår fortfarande jättebra!!!

Fantastiskt Lise-Lotte! Era erfarenheter är så viktiga att dela.

Jag mailar dig. allt gott, johanna

Hjälp oss bli bättre


Vi har tagit fram en enkät med några frågor. Alla svar är anonyma och dina åsikter är värdefulla för oss. Enkäten tar ca tre minuter att genomföra.

 

Klicka här för att gå till enkäten

This will close in 0 seconds

4
0
Kommentera inlägget!x
()
x